Vírustisztítás
Szabadalomra beadott, speciális laboratóriumi nagy eszközt nem igénylÅ‘, mágneses gyöngy alapú anioncserélÅ‘ kromatográfiás eljárás. Az iparban költséghatékonysága és skálázhatósága miatt ismert eljárást optimalizáltuk kihozatal és tisztaság szempontból.
​
30 perc. 50-70% kihozatal (qPCR),
99,7% tisztaság (összfehérje).
Optimalizált teljes virion enrichment és tisztítás szolgáltatás
A RoLink Biotechnology büszkén mutatja be az úttörÅ‘ és optimalizált vírustisztítási szolgáltatást, amely egy szabadalomra benyújtott technológia, amit a virális kórokozók kutatásában és a vakcinafejlesztésben lehet felhasználni. Megközelítésünk az anioncserélÅ‘ kromatográfia erejét hasznosítja mágneses gyöngyökkel, így nincs szükség nagy laboratóriumi berendezésekre, például ultracentrifugára. Ez a fejlesztés nem csak leegyszerűsíti a tisztítási folyamatot, hanem növeli a skálázhatóságot és a költséghatékonyságot is a kulcsfontosságú kutatási és fejlesztési projektek esetében.
​
Áttörés a tisztítási technológiában
Egyedülálló szolgáltatásunk a folyamat optimalizálásával tűnik ki a maximális hozam és tisztaság érdekében. Azáltal, hogy finomítottuk a mágneses gyöngyök kölcsönhatását a célvírussal az anioncsere keretein belül, példátlan eredményeket értünk el:
​
-
Magas kihozatal: SARS-CoV-2 modellben 50-70%-os visszanyerési hatékonyságot mutat be az intakt virionok esetében, qPCR által validáltan, új iparági etalont állítva fel.
-
Kivételes tisztaság: SARS-CoV-2 modellben a teljes fehérjetartalom alapján rendkívüli, 99,7%-os tisztaságot elérve módszerünk jelentÅ‘sen minimalizálja a szennyezÅ‘déseket, javítva a vírustisztítás minÅ‘ségét, és a downstream felhasználást.
-
Gyors protokoll: A teljes tisztítási folyamat mindössze 30 perc alatt befejezÅ‘dik, módszerünk gyors utat biztosít a laborasztaltól az eredmények kiértékeléséig.
-
Skálázhatóság: Manuális protokoll és automatizált, nagy áteresztÅ‘képességű robotizált rendszerre telepíthetÅ‘. Iparági GMP példák.
Forradalmi elÅ‘nyök
-
JelentÅ‘s koncentráció: lehetÅ‘vé teszi a vírusizolátum vagy vírust tartalmazó komplex biológiai minta akár 20-szoros koncentrálását, megtartott kihozatal és tisztaság mellet.
-
Egyszerűség és hozzáférhetÅ‘ség: AlapvetÅ‘ laboratóriumi eszközökkel végrehajtható, így a fejlett vírustisztítás széles körben elérhetÅ‘vé válik.
Elkötelezettségünk a tudományos együttműködés mellett
Kifejlesztett vírustisztítási technológiánkat sikeresen alkalmaztuk olyan akadémiai intézményekkel, mint a Pannon Egyetem és a Pécsi Tudományegyetem kutatócsoportja. Ez az együttműködésen alapuló megközelítés lehetÅ‘vé teszi számunkra, hogy közvetlenül támogassuk a virológiai kutatásokat, és hozzájáruljunk a tudományos közösség fejlÅ‘déséhez.
​
Válassza az Innovációt
Válassza a RoLink Biotechnology vírustisztító szolgáltatását, és kössön partnerséget a biotechnológiai innováció egyik úttörÅ‘jével. Fedezze fel, hogyan tudja szolgáltatásunk támogatni kutatási vagy termékfejlesztési projektjeit. Forduljon hozzánk még ma, ha további információra van szüksége, és fedezze fel forradalmi vírustisztító szolgáltatásunkban rejlÅ‘ lehetÅ‘ségeket.
Case study #1
In this case study, RoLink Biotechnology Kft. showcases the development and application of a novel virus purification process utilizing anion exchange chromatography with magnetic beads. This innovative method, aimed at optimizing the purity and recovery rates of UV-inactivated SARS-CoV-2 viruses, demonstrates significant advancements over traditional purification techniques, such as ultracentrifugation. Through meticulous experimentation, the RoLink protocol achieved up to 88.92% recovery efficiency and 99.7% total protein purity, presenting a scalable, efficient, and highly effective solution for virus purification. These results not only contribute to the virology research field by enhancing the understanding and handling of viruses but also hold potential for broad applications in vaccine development and public health strategies, marking a significant step forward in the fight against infectious diseases.
Background
In the quest to advance virology research and enhance public health strategies, particularly in the face of the COVID-19 pandemic, our team at RoLink Biotechnology Kft. embarked on developing a novel virus purification process. This process capitalizes on anion exchange chromatography using magnetic beads, a method known for its efficiency, scalability, and the ability to preserve virus integrity without the necessity for extensive laboratory equipment.
Objective
Our primary goal was to refine virus purification techniques to achieve higher purity and recovery rates, with an emphasis on maintaining the structural integrity of UV-inactivated SARS-CoV-2 (delta variant) viruses. The secondary objective was to evaluate the process's effectiveness compared to existing purification methods, such as ultracentrifugation.
Methodology
The purification process involved several key steps:
​
-
Virus Propagation: Utilizing a BSL-4 facility for strict containment, the SARS-CoV-2 delta variant was propagated using Vero E6 cells.
-
Clarification: Post-propagation, viral cultures were clarified to obtain essential supernatants for purification.
-
UV-C Inactivation: The clarified supernatants were subjected to 254 nm UV-C light to inactivate the virus while preserving its structural integrity for further analysis.
-
Purification: Employing the Dynabeads™ Intact Virus Enrichment kit and a novel elution buffer, the process facilitated the effective release of the virus from the beads.
Results
-
Efficacy of Purification Protocols: Comparative analysis using quantitative PCR (qPCR) showed the RoLink protocol outperforming the Thermo protocol, achieving up to 88.92% recovery efficiency at a 250 µL elution volume. This was a significant improvement over the Thermo protocol's best performance of 53.93% recovery efficiency at a 50 µL elution volume.
-
Protein Purity: The RoLink protocol achieved 99.7% total protein purity, assessed via BCA assay, demonstrating the method's effectiveness in purifying the virus to a high degree of purity.
-
Rapid Antigen Test and Cell Viability: Rapid antigen tests and cell viability assays confirmed the integrity and immunogenic potential of the purified virus, showcasing the method's suitability for various applications in virology research and vaccine development.
Results
The developed virus purification process using magnetic bead technology and an optimized elution solution presents a scalable, efficient alternative to traditional methods. With significant improvements in recovery efficiency and purity, this method stands as a promising tool for advancing virological research and public health initiatives. The study's findings underscore the importance of continuing to refine virus purification methodologies, with potential broad applications in the fields of UV inactivation, vaccine development, and beyond.
​